1. Materialeigenschaften
machen | CAS-br. | Europäische Chemische Gesellschaft | Synonyme | Warum SVHCs? |
---|---|---|---|---|
vorsichtig sein | 85-01-8 | 201-581-5 | o-Difenilenoethylen, Phenanthrina | vPvB – sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (Artikel 57.e) |
py | 129-00-0 | 204-927-3 | 苯和[d,e,f]-fenantren, beta-pireno, benzofenantren | PBT – Persistenz, Bioakkumulation und Toxizität (Artikel 57.d), |
荧蒽 | 206-44-0 | 205-912-4 | 1,2-(1,8-Naftalendiyl)benzol, 1,2-Benzacenaften, 1,2-(1,8-Naftalen)benzol, 1,2-(1,8-Naftilen)benzol, Benzo[jk]fluoren , NSC 6803, Idryl, RCRA otpad br. U120 | |
Clayson | 218-01-9 | 205-923-4 | Benzo[a]fenantrene, 1,2-benzofenantrene, 1,2-benzofenantrene, krizen (CHR), 克里森 | Karzinogenität (Artikel 57-A), |
Benzo[k]fluoranthen | 207-08-9 | 205-916-6 | BkFA | |
Benz[a]anthracen | 56-55-3 | 200-280-6 | Benz[a]anthracen (BaA), Benzo[b]phenanthren, 2,3-Triphenylen | |
Benzo[a]pyran | 50-32-8 | 200-028-5 | Benzo[def]criseno | Karzinogenität (Artikel 57-A), |
2. Bewerbungsinformationen
Pyren ist als tragbares Zwischenprodukt bei der Herstellung von Feinchemikalien registriert. Es gibt keine Aufzeichnungen für Phenanthren, Fluoranthen, Chrysen, Benzo[k]fluoranthen, Benz[a]anthracen und Benzo[a]pyren. Stoffe werden nicht normal hergestellt, sondern treten als Bestandteile oder Verunreinigungen anderer Stoffe auf.
2.1 Bekannte Funktionen von Stoffen
Phenanthren, Fluoranthen, Benzo[k]fluoranthen: Bindemittel für feuerfeste Materialien
2.2 Einsatzmöglichkeiten in Materialien
Phenanthren, Pyren, Fluoranthen, Chrysen, Benzo[k]fluoranthen, Benz[a]anthracen und Benzo[a]pyren wurden nicht absichtlich hergestellt. Sie kommen häufig zusammen mit anderen PAK als Bestandteile von UVCB-Stoffen (Stoffe unbekannter oder variabler Zusammensetzung, Produkte komplexer Reaktionen oder biologische Materialien) vor, beispielsweise bei der Verwendung fossiler Rohstoffe wie z. B. Kohle und Erdöl.
Material | Eventuell > 0,1 % zahlen? | Funktionen und andere Daten |
---|---|---|
Eisen und Stahl | Ja | |
Staklo meine Keramika | Ja | |
Radiergummi | Zweite | Mischung aus Ruß und Weichmacheröl mit polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen |
Holtz | Ja | |
Plastik | Zweite | Mischung aus Ruß und Weichmacheröl mit polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen |
Manager | Ja | |
mineralisches Material | Ja | |
Nichteisenmetalle | Ja | |
Papier | E: Pireno, Fernandreno | Zusatz von „Carbon Black“-Schwarzpigmenten zu Offsetdruckfarben |
Textil- | Ja | |
Die Mischung verbleibt im Artikel | Zweite | Beschichtungen, Klebstoffe, Reinigungsmittel, Tinten |
2.2.1 Materialuntergruppen
Nicht spezifiziert.
2.3 Verwendung im Artikel
Die Anwendungsgebiete im Artikel ergeben sich aus der Meldung an die ECHA bzw. den entsprechenden Angaben des Herstellers. Die aufgeführten Artikel sind Beispiele für Artikel, die SVHCs enthalten können.
2.3.1 Artikelbeispiel
Straßen- und Bauprodukte, Reinigungsmittel, Werkzeuge und Fahrradgriffe, Schuhe oder Sportgeräte, Bodenbeläge aus Altreifen (Kunstrasen), Bodenbeläge und Dämmstoffe (z. B. Korkplatten, mit Asphalt verklebter Kork), Dachpappe, Tontauben, Altpapier, Badeschuhe.
2.4 Veröffentlichung und Offenlegung von Informationen
PAK, die relativ schlecht wasserlöslich und flüchtig sind, werden durch Alterung und Abbau der darin enthaltenen Materialien freigesetzt. Auf diese Weise werden PAKs an Partikel in der Umwelt gebunden.
3. Verbotene und eingeschränkte Nutzung (*2)
- REACH Anhang XIV (Zulassung): Pyren, Phenanthren, Fluoranthen, Chrysen, Benzo[k]fluoranthen, Benzo[a]anthracen und Benzo[a]pyren bedürfen keiner Zulassung
- Anhang XVII der REACH-Verordnung (Einschränkungen):
Pyren, Phenanthren und Fluoranthen: Keine Einschränkungen.
Krizen, Benzo[k]fluoranten, Benz[a]anthracen und Benzo[a]piren: 50 Zeilen 72 Zeilen
- POPs-Verordnung: Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) sind in der Liste der emissionsmindernden Stoffe enthalten (Anhang III der POPs-Verordnung). Fürs Protokoll: Das Problem liegt im Inneren. Als Indikatoren wurden Benzo(a)pyren und Benzo(k)fluoranthen verwendet.
- Spielzeugrichtlinie: Chrysen, Benzo[k]fluoranthen, Benz[a]anthracen und Benz[a]pyren: Stoffe, die gemäß Verordnung (EG) Nr. als krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend (CMR) Kategorie 1A, 1B eingestuft sind. 1272/2008 oder 2 dürfen nicht in Spielzeug, Spielzeugteilen oder identifizierbaren Mikrostrukturteilen von Spielzeug verwendet werden.
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(*2) Es werden nur verbotene Verwendungen und Einschränkungen im Zusammenhang mit dem Artikel aufgeführt. Für betroffene Anwendungen oder Ausnahmen ist der entsprechende Gesetzestext zu beachten. Bei Einschränkungen nach Anhang XVII der REACH-Verordnung wird auf den für das Produkt relevanten Gesetzestext verwiesen.
4. Gefährliche Eigenschaften
4.1 Harmonisierte Einstufung gemäß CLP-Verordnung
Für Phenanthren, Pyren und Fluoranthen gibt es keine gesetzliche Einstufung.
Harmonisierte Klassifizierung von Krisen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung |
---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. |
muta. 2 | H341: Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. | |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Harmonisierte Klassifizierung von Benzo[k]fluoranthenen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung |
---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Harmonisierte Klassifizierung von Benzo[a]anthracenen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung | |
---|---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. | |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. | |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. | ||
Faktor M | m=100 | ||
Allgemein gesagt | Der M-Faktor (Multiplikationsfaktor) wird auf die Konzentration eines Stoffes angewendet, der als akut Kategorie 1 oder chronisch 1 eingestuft ist, und wird verwendet, um Gemische, in denen der Stoff vorhanden ist, nach der Summationsmethode zu klassifizieren. |
Harmonisierte Klassifizierung von Benzo[a]pyren
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung | |
---|---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. | |
muta. 1B | H340: Kann genetische Defekte verursachen. | ||
Stellt 1B dar | H360FD: Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Es kann dem ungeborenen Kind schaden. | ||
Hautempfindlichkeit 1 | H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. | ||
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. | |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. | ||
spezifische Konzentrationsgrenze | carc。 1B; H350:C ≥ 0,01 % |
4.2 Selbsteinstufung (Quelle: Klassifizierungs- und Kennzeichnungsindex (*3))
Fees Selbsteinstufung
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung |
---|---|---|
Gesundheitsrisiken | Gift Aguda. 4 | H302: Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Hautallergien. zwei | H315: Verursacht Hautreizungen. | |
Hautempfindlichkeit 1 | H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. | |
Augen Irritation. zwei | H319: Verursacht schwere Augenreizung. | |
Hundert und 3 | H335 Kann die Atemwege reizen. | |
Aufladung. zwei | H351: Kann vermutlich Krebs erzeugen | |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Selbstklassifizierung der Pyrenäen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung | |
---|---|---|---|
Gesundheitsrisiken | Hautallergien. zwei | H315: Verursacht Hautreizungen. | |
Augen Irritation. zwei | H319: Verursacht schwere Augenreizung. | ||
Gift Aguda. 2 | H330: Lebensgefahr bei Einatmen. | ||
Hundert und 3 | H335 Kann die Atemwege reizen. | ||
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. | |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. | ||
Faktor M | M (chronisch) = 10; m = 10 | ||
Allgemein gesagt | Der M-Faktor (Multiplikationsfaktor) wird auf die Konzentration eines Stoffes angewendet, der als akut Kategorie 1 oder chronisch 1 eingestuft ist, und wird verwendet, um Gemische, in denen der Stoff vorhanden ist, nach der Summationsmethode zu klassifizieren. |
Selbsteinstufung von Fluoranthen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung |
---|---|---|
Gesundheitsrisiken | Gift Aguda. 4 | H302: Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Augen Irritation. zwei | H319: Verursacht schwere Augenreizung. | |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Selbstbewusste Chrysenina
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung |
---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. |
muta. 2 | H341: Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. | |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Selbstklassifizierung von Benzo[k]fluoranthen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung |
---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Selbstklassifizierung von Benzo[a]anthracenen
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung | |
---|---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. | |
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. | |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. | ||
Faktor M | m=100 | ||
Allgemein gesagt | Der M-Faktor (Multiplikationsfaktor) wird auf die Konzentration eines Stoffes angewendet, der als akut Kategorie 1 oder chronisch 1 eingestuft ist, und wird verwendet, um Gemische, in denen der Stoff vorhanden ist, nach der Summationsmethode zu klassifizieren. |
Selbstklassifizierung von Benzo[a]pyren
Gefahrenhinweise | Gefahrenklasse und -kategorie | Gefahrenwarnung | |
---|---|---|---|
Gesundheitsrisiken | carc. 1B | H350: Kann Krebs erzeugen. | |
muta. 1B | H340: Kann genetische Defekte verursachen. | ||
Stellt 1B dar | H360FD: Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Es kann dem ungeborenen Kind schaden. | ||
Hautempfindlichkeit 1 | H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. | ||
Gefahr für die Umwelt | Akute aquatische 1 | H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. | |
Aquatische Chronik 1 | H410 – Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. | ||
spezifische Konzentrationsgrenze | carc。 1B; H350:C ≥ 0,01 % |
4.3 Strukturformel (*4)
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(*3) Sie:Datensätze klassifizieren und kennzeichnen(C&L-Katalog). Die Einstufungs- und Kennzeichnungsliste der ECHA enthält alle Einstufungen der auf den europäischen Markt gebrachten Stoffe. Da Hersteller und Importeure aller Stoffe die Einstufung und Kennzeichnung an die ECHA melden und diese Informationen (möglicherweise) nicht automatisch überprüft oder abgeglichen werden, variiert die Selbsteinstufung von Stoffen in den verschiedenen Einträgen. Die hier aufgeführten Punkte sind eine Zusammenstellung der am häufigsten durchgeführten Selbstbewertungen. Eigene Ratings unterhalb des verbindlichen Konzernratings werden nicht berücksichtigt.
(*4) Quelle: Strukturformeln in Anhang XV des ECHA-Dokuments.
5. Links und Quellen
Nachfolgend sind nur Informationsquellen aufgeführt, die nicht auf der ECHA-Website bereitgestellt werden.
- Schweizerische Eidgenossenschaft, Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), November 2016.
https://www.bag.admin.ch/dam/bag/de/dokumente/chem/themen-a-z/factsheet-polyzyklische-aromatische-kohlenwasserstoffe-pak.pdf.download.pdf/[Zugriff am 3. Juli 2022] - Umweltbundesamt (UBA), PAKs, 2016
https://www.umweltbundesamt.de/sites/default/files/medien/376/publikationen/polyzyklische_aromatische_kohlenwasserstoffe.pdf[Zugriff am 3. Juli 2022] - COWI, Danish Institute of Technology, Erik Hansen, Nils H. Nilsson, Delilah Lithner, Carsten Lassen, Hazardous Substances in Plastics, TA 3017, 2013, Dänemark,
http://www.byggemiljo.no/wp-content/uploads/2014/10/72_ta3017.pdf[Zugriff am 3. Juli 2022] - Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz, Grad der Schadstoffmigration in Lebensmittelaltpapierverpackungen,
https://www.chm.tu-dresden.de/lc2/dateien/2012_Abschlussbericht_BMEL_Altpapier.pdf[Zugriff am 3. Juli 2022] - HA-Öle in Autoreifen – Aussichten auf ein nationales Verbot, KEMI-Bericht Nr. 5/03,
https://www.kemi.se/download/18.6df1d3df171c243fb23a992e/1591454115834/rapport-5-03.pdf[Zugriff am 3. Juli 2022]
Bearbeitungsstand: 7. März. 2022
FAQs
What is benzo a anthracene sources? ›
Benz(a)anthracene is primarily found in gasoline and diesel exhaust, tobacco and cigarette smoke, coal tar and coal tar pitch, coal combustion emissions, charcoal-broiled foods, amino acids, fatty acids and carbohydrate pyrolysis products, wood and soot smoke, and creosote, asphalt and mineral oils.
Is it Benzo a anthracene or Benz a anthracene? ›Benz(a)Anthracene is an odorless, colorless to yellow brown flake, plate or powder. It is not produced commercially, but is used in research laboratories. It is also found in Coal Tar, roasted coffee, smoked foods, and automobile exhaust, and is formed as an intermediate during chemical manufacturing.
Is benzo anthracene a PAH? ›Several of the PAHs, including benz[a]anthracene, benzo[a]pyrene, benzo[b]fluoranthene, benzo[j]fluoranthene, benzo[k]fluoranthene, chrysene, dibenz[a,h]anthracene, and indeno[1,2,3-c,d]pyrene, have caused tumors in laboratory animals when they breathed these substances in the air, when they ate them, or when they had ...
What are the dangers of anthracene? ›* Anthracene can affect you when breathed in. * Skin contact can cause irritation, itching and burning which is greatly aggravated by sunlight. Repeated contact can cause thickening of the skin and pigment changes. * Breathing Anthracene can irritate the nose, throat and lungs causing coughing and wheezing.
What plant makes Benzos? ›Erythrina velutina. Willd (Fabaceae) is a tree popularly known in Brazil as “mulungu.” In Brazilian folk medicine, the genus Erythrina. is cited for the treatment of central nervous system (CNS) illnesses, especially the species E. velutina. and Erythrine mulung.
What plants do benzodiazepines come from? ›Plants, notably Aspergillus fungi, can make a range of benzodiazepines, and these naturally occurring benzodiazepines can also be stored in human brains after being eaten — so it is possible that the receptors evolved to take advantage of these naturally occurring anxiolytics.
What are the uses of anthracene in drugs? ›An anthracene used to treat stable plaque psoriasis. A laxative used to treat constipation. A chemotherapeutic agent used for the treatment of secondary progressive, progressive relapsing, or worsening relapsing-remitting multiple sclerosis.
What are common uses for anthracene? ›Like most PAHs, anthracene is used to make dyes, plastics and pesticides. It has been used to make smoke screens and scintillation counter crystals.
Is anthracene carcinogenic? ›Tumorigenicity. Coal tar contains some potent carcinogens (polycyclic aromatic hydrocarbons such as benzo(a)pyrene, benz(a)anthracene and dibenz(a,h)anthracene). Occupational and animal studies have shown an increased risk of cancer after exposure to coal tar, which contains several carcinogens.
What are the most toxic PAHs? ›Benzo(a)pyrene is considered one of the most carcinogenic PAHs and generally used as an exposure marker for risk assessments (Lee and Vu, 2010).
What are the effects of PAHs on human health? ›
Long-term health effects of exposure to PAHs may include cataracts, kidney and liver damage, and jaundice. Repeated skin contact to the PAH naphthalene can result in redness and inflammation of the skin. Breathing or swallowing large amounts of naphthalene can cause the breakdown of red blood cells.
What products contain anthracene? ›Anthracene is used as a raw material for industrial synthesis. Anthracene is found in pyro-technical products, in creosote, in extracts from refining of lubricating oil and in products containing coal tar, such as paints and waterproof surface coatings.
What is the common name for anthracene? ›The mineral form of anthracene is called freitalite and is related to a coal deposit.
Is anthracene an anthrax? ›The skin infection often forms a darkened pustule, thus the name anthrax (from the Greek for coal, e.g., anthracene.)
What are the two industrial uses of anthracene? ›It is primarily used as an intermediate in the production of dyes, smoke screens, scintillation counter crystals, and in organic semiconductor research. Although a large body of literature exists on the toxicity of PAHs, data for anthracene are limited.
What is the closest natural thing to Xanax? ›Similarly, magnesium, a natural Xanax alternative, helps calm the mind and improve mood. It is naturally found in nuts, avocados, and whole grains. Natural Xanax for stress reduction is another popular alternative to Benzodiazepines, which are often prescribed to treat anxiety and panic disorders.
What are the 3 types of Benzos? ›There are three types of benzodiazepines: long, intermediate and short-acting.
What is a natural benzo? ›Kava is a well-studied herbal remedy that has been found to be a safe and effective alternative to prescription drugs for anxiety, without the side effects of benzodiazepines.
What is the oldest benzodiazepine? ›Chlordiazepoxide (Librium) was the first to be synthesised in 1957 and introduced into medicine in 1961. Benzodiazepines are under international control.
What is the main ingredient in benzos? ›Benzodiazepines are a group of prescription-only medicines that have a sedating/hypnotic and calming effects on the nervous system. Examples of benzodiazepines active ingredients are diazepam, lorazepam, oxazepam, temazepam and alprazolam.
What is the most sedating benzodiazepine? ›
What Is the Strongest Benzodiazepine for Sleep? Nitrazepam, loprazolam, and lormetazepam are the strongest and more effective benzos that can work as sleeping pills to treat insomnia. Some drugs prescribed for anxiety can help patients sleep better if they are mandated to take them at night.
What are examples of anthracene? ›Anthralin or dithranol (Dithrocream, Micanol, Psorlin) is a hydroxyanthrone (anthracene derivative) medicine applied to the skin of people with psoriasis. It is available as creams, ointment, or pastes in 0.1 to 2% stengths. This substance has been used to treat psoriasis for more than 100 years.
What is the significance of anthracene? ›anthracene, a tricyclic aromatic hydrocarbon found in coal tar and used as a starting material for the manufacture of dyestuffs and in scintillation counters. Crude anthracene crystallizes from a high-boiling coal-tar fraction. It is purified by recrystallization and sublimation.
What is benzene used for in drugs? ›An excipient added to medications for flavouring. An antiemetic used to treat postoperative nausea and vomiting and nausea associated with gastroenteritis. A topical treatment for scabies and lice.
What is the medicinal compound of anthracene? ›The anthracene molecules are converted predominantly into anthraquinone, a dye precursor. A large band gap organic semiconductor, anthracene, is used as a scintillator in photon, electron, and alpha particle detectors.
How do you get anthracene? ›Anthracene is obtained from coal tar. It is used in the production of anthraquinone, the parent compound for a large class of dyes and pigments.
What is the natural source of anthracene? ›Anthracene occurs naturally in coal tar and it does not react to other components of the coal tar.
What is one of the most carcinogenic substance? ›Exposure to some chemicals and hazardous substances can increase the risk of cancer. A few well-known carcinogens are asbestos, nickel, cadmium, radon, vinyl chloride, benzidene, and benzene. These carcinogens may act alone or with another carcinogen to increase your risk.
What are the worst carcinogens? ›Dioxins and dioxin-like compounds, benzene, kepone, EDB, and asbestos have all been classified as carcinogenic.
What are 4 known carcinogens? ›- Asbestos.
- Asphalt fumes.
- Benzene.
- Beryllium.
- Cadmium.
- Chromium.
- Ethylene oxide.
- Formaldehyde.
What cancers do PAHs cause? ›
Increased incidences of lung, skin, and bladder cancers are associated with occupational exposure to PAHs. Epidemiologic reports of PAH-exposed workers have noted increased incidences of skin, lung, bladder, and gastrointestinal cancers.
What are three sources of carcinogenic PAHs? ›Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a class of chemicals that occur naturally in coal, crude oil, and gasoline. They result from burning coal, oil, gas, wood, garbage, and tobacco.
What do PAHs smell like? ›Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are naturally occurring substances composed of multiple carbon and hydrogen aromatic rings. They are found in fossil fuels and are often formed during incomplete combustion of organic materials. 1 PAHs have a characteristic smell similar to that of car tires or asphalt.
How you can reduce your exposure to PAHs? ›Reduce your Exposure
Exposure to PAHs by smoking or second hand smoke may increase the risk of overexposure to PAHs and PAH-related disease. Some foods contain PAHs. Minimizing consumption of charbroiled, chargrilled and smoked meats and fish can all reduce your exposure to PAHs.
There are various methods used for the removal of PAHs, including physical, chemical, biological, combined, ultrasound treatment [11], activated sludge process [20], coagulation and flocculation, membrane filtration, adsorption [21], advanced oxidation process [22], and Fenton process [23].
Why exposure to PAHs can be harmful to living things? ›Epidemiological studies have shown that PAHs are associated with reduced lung function, exacerbation of asthma, and increased rates of obstructive lung diseases and cardiovascular diseases. Limited epidemiological evidence also suggests adverse effects on cognitive or behavioural function in children.
What substances contain benzene? ›Benzene is found in crude oil and is a major part of gasoline. It's used to make plastics, resins, synthetic fibers, rubber lubricants, dyes, detergents, drugs and pesticides.
What is the best solvent for anthracene? ›1,4-diethylene oxide, dioxethylene ether, or diethyl dioxide (O-GH -CH OCHzCHr) is a superior solvent from which to crystallize anthracene mixed with impurities such as phenanthrene, carbazole and fluorene.
What are the symptoms of anthrax in humans? ›Inhalation anthrax begins with flu-like symptoms (cough, fever, muscle aches). These symptoms may last two to three days, and then appear to go away for one or two days. Then the illness can come back, resulting in severe lung problems, difficulty breathing, and shock.
What is the deadliest form of anthrax? ›Inhalation anthrax is considered to be the most deadly form of anthrax. Infection usually develops within a week after exposure, but it can take up to 2 months.
What are the three 3 types of anthrax? ›
There are three forms of anthrax infection: cutaneous (skin), inhalation (lungs) and gastrointestinal (stomach and intestine).
What are the environmental effects of anthracene? ›Potential Environment Impacts of Anthracene
Anthracene is toxic to aquatic organisms though surface water concentrations are most often lower than the water quality standard. Anthracene can persist in aquatic sediments, which may pose a risk to those organisms living in the bottom of lakes and rivers.
Anthracene has been detected in fumes from vehicle exhaust, coal, coal tar, and at hazardous waste sites. These are all sources of exposure. Since anthracene has been found in cigarettes, you can be exposed by breathing cigarette and tobacco smoke.
What is the source for benzo B Fluoranthene? ›Benzo(b)fluoranthene is a colorless, needle-shaped solid. It is used as a research chemical and is present in coal, and coke oven emissions, and petroleum products.
What is benzo a pyrene found in? ›A chemical that comes from certain substances when they are not burned completely. It is found in car exhaust, smoke from wood fires, tobacco, oil and gas products, charred or grilled foods, and other sources. It may also be found in water and soil.
What are 3 uses of anthracene? ›It is present in wood preservatives, insecticides, and coating materials. Anthracene is widely used as a UV tracer in printed wiring board conformal coatings. The anthracene tracer allows for UV inspection of the conformal coating. Anthracene is also used in anthraquinone use.
What is the common use of anthracene? ›Anthracene is commonly used as a UV tracer in conformal coatings applied to printed wiring boards. The anthracene tracer allows the conformal coating to be inspected under UV light.
What is the precursor of benzodiazepine? ›Benzodiazepines are generally synthesized by the condensation of o-phenylenediamine (OPDA) with a,b-unsaturated carbonyl compounds, b-haloketones, or with ketones [12] using acidic catalysts which are critical to enhance the condensation process.
Are benzodiazepines made from plants? ›In addition, benzodiazepines can also be extracted from biological fluid (Westland & Dorman, 2013), and Erythrina velutina Willd (Fabaceae plant) (Danta et al., 2004;Ribeiro et al., 2006;Teixeira-Silva et al., 2008). However, benzodiazepine was first established in mammalian tissues in 1986 (Sand et al., 2000) .
How is benzopyrene converted into a carcinogen? ›The substance with the formula C20H12 is one of the benzopyrenes, formed by a benzene ring fused to pyrene. Its diol epoxide metabolites (more commonly known as BPDE) react with and bind to DNA, resulting in mutations and eventually cancer. It is listed as a Group 1 carcinogen by the IARC.
Is anthracene a carcinogen? ›
Anthracene was negative as a complete carcinogen following chronic dermal exposure (Habs et al., 1980).
Are Benzos made from benzene? ›All benzodiazepines are composed of a benzene ring fused to a seven-member diazepine ring. Most benzodiazepines also possess a phenyl ring attached at the 5-position of the diazepine ring.
What diseases are caused by benzopyrene? ›evidence that it causes skin and lung cancer in humans and has been shown to cause lung, bladder, liver, kidney, throat, stomach, and skin cancer in animals. a carcinogen.
What are benzodiazepines found in? ›The most common benzodiazepines are the prescription drugs Valium®, Xanax®, Halcion®, Ativan®, and Klonopin®. Tolerance can develop, although at variable rates and to different degrees.